Pruebas de ADN fetal en sangre materna: qué seguros lo cubren

Pruebas de ADN fetal es una de las búsquedas más frecuentes entre mujeres embarazadas que desean conocer más sobre la salud de su bebé desde las primeras semanas de gestación. 

Este tipo de análisis prenatal ha ganado mucha popularidad en España porque permite detectar ciertas alteraciones cromosómicas de forma segura y no invasiva. Actualmente, muchas futuras madres también buscan qué seguros médicos incluyen el test prenatal no invasivo y cuánto cuesta realizarlo de manera privada. 

Y es que, aunque la Seguridad Social puede cubrir algunos casos específicos, muchas personas optan por seguros de salud para embarazadas que ofrezcan acceso más rápido y mayor tranquilidad durante el embarazo.

¿Qué son las pruebas de ADN fetal y para qué sirven?

Las pruebas prenatales de ADN fetal son análisis realizados a partir de una muestra de sangre materna. Su objetivo es detectar posibles alteraciones cromosómicas en el bebé sin necesidad de procedimientos invasivos. A diferencia de otras pruebas tradicionales como la amniocentesis, el ADN fetal en sangre materna no representa riesgo para el embarazo.

Este tipo de estudio suele realizarse desde la semana 10 y cada vez más ginecólogos lo recomiendan como complemento del cribado prenatal. Además, muchas mujeres prefieren este test prenatal avanzado porque ofrece resultados con alta precisión y genera menos ansiedad durante la gestación.

¿Qué detecta una prueba de ADN fetal?

El análisis genético fetal puede detectar distintas anomalías cromosómicas antes del nacimiento.

Trisomía 21 o síndrome de Down

Una de las principales razones por las que se realizan las pruebas de ADN fetal es detectar la trisomía 21, conocida como síndrome de Down. Este análisis ofrece un porcentaje de precisión muy elevado comparado con otros cribados tradicionales.

Trisomía 18 y trisomía 13

El test prenatal no invasivo también puede identificar alteraciones como:

• Síndrome de Edwards (trisomía 18)

• Síndrome de Patau (trisomía 13)

Aunque son menos frecuentes, su detección temprana resulta importante para el seguimiento médico del embarazo.

Alteraciones cromosómicas sexuales

Algunas pruebas también analizan anomalías relacionadas con los cromosomas sexuales. Además, muchas familias aprovechan este estudio para conocer el sexo del bebé antes de la ecografía habitual.

Otras anomalías genéticas

Dependiendo del laboratorio y del tipo de prueba contratada, pueden incluirse análisis genéticos más amplios.

¿Cuándo se recomienda realizar el test prenatal no invasivo?

Aunque cualquier embarazada puede acceder a esta prueba prenatal genética, existen situaciones donde suele recomendarse especialmente.

Embarazos de riesgo

Los ginecólogos suelen sugerir el análisis fetal no invasivo cuando existen factores de riesgo durante el embarazo.

Antecedentes genéticos familiares

Si existen antecedentes familiares de alteraciones cromosómicas, este estudio puede aportar mayor tranquilidad.

Resultados dudosos en cribados previos

En algunos casos, el cribado combinado del primer trimestre genera resultados intermedios o poco concluyentes.

Ahí es donde el test de ADN fetal embarazo puede ayudar a aclarar el riesgo sin recurrir a pruebas invasivas.

Embarazadas mayores de 35 años

Las mujeres mayores de 35 años suelen tener mayor probabilidad de alteraciones cromosómicas, por lo que muchas optan por esta prueba prenatal privada.

¿Cuánto cuesta una prueba de ADN fetal en España?

El precio puede variar bastante según el laboratorio y el nivel de análisis incluido. Actualmente, el coste aproximado de una prueba ADN fetal precio en España suele oscilar entre 250 € y 700 €.

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Algunas aseguradoras ofrecen descuentos o cobertura parcial dentro de seguros médicos privados para embarazo. Por eso, muchas personas buscan pólizas que incluyan cobertura prenatal completa.